Эпидемиологические исследования, проведенные в Украине в последние годы, свидетельствуют о широкой распространенности гипертонической болезни (ГБ) — в украинской популяции частота встречаемости Гб по состоянию на 2009 год составила 61395,6 случаев на 100 000 населения [1].
Доказано, что гипертоническая болезнь является одной из важных причин инвалидности и смертности людей пожилого возраcта. Прежде всего, это связано с поражением жизненно важных органов (сердца, мозга, почек). На сегодняшний день установлено, что в патогенезе поражения органов-мишеней при ГБ участвуют многие механизмы (сосудистые, клеточные и гуморальные), среди этих механизмов важное место занимает состояние системы микроциркуляторного русла, а, именно, плотность капиллярной сети. Существует достаточно данных, подтверждающих значимость состояния кровотока в микрососудах для прогноза течения различных заболеваний сердечно-сосудистой системы. Так, доказано, что у больных с развитыми коллатералями частота развития сердечной недостаточности и инфаркта миокарда достоверно ниже, чем у больных с выраженной капиллярной разреженностью (т.н. феноменом «рарефикации микрососудов») [2]. Рарефикация капилляров приводит к значительному ухудшению перфузии тканей, обуславливает необходимость компенсаторного увеличения периферического сосудистого сопротивления и повышения артериального давления (АД). В свою очередь повышение АД, как следствие, приводит к спазму приносящих отделов микроциркуляторного русла и развитию «вторичной рарефикации». В связи с этим состояние сердца при гипертонической болезни характеризуется уменьшением плотности микрососудистой сети миокарда, увеличением диффузионного расстояния между капиллярами и клетками, ухудшением кровоснабжения сердечной мышцы. Особое значение капиллярная разреженность приобретает у пожилых людей, страдающих гипертонической болезнью, когда скорость увеличения массы миокарда превышает скорость неоваскуляризации [2,3]. Таким образом, очевидно, что одним из путей повышения эффективности лечения больных гипертонической болезнью является активация физиологического компенсаторного ангиогенеза.
На сегодняшний день не существует стандартных методов повышения плотности капилляров на единицу площади ткани, однако известно, что важную роль в активации физиологического компенсаторного ангиогенеза играет уровень оксида азота (NO). Известно, что одним из главных условий инициации процесса ангиогенеза является повышение уровня фактора роста эндотелия сосудов и проницаемости эндотелия, что связывают с действием оксида азота [4].
Существующие на сегодня препараты, применяемые у больных гипертонической болезнью, обладают эндотелиопротекторным эффектом, однако их механизм действия связан преимущественно со стимуляцией NO- синтазы. Однако длительная стимуляция фермента NO-синтазы приводит к истощению запасов оксида азота в эндотелии, и требует новых подходов к проблеме коррекции эндотелиальной дисфункции. Перспективным подходом, на наш взгляд, является применение L-аргинина — полунезаменимой аминокислоты, являющейся предшественником и субстратом для синтеза оксида азота. Преобразование L-аргинина в оксид азота является ключевым моментом в поддержании нормального функционирования эндотелия, в т.ч. активности физиологического компенсаторного ангиогенеза.

   Цель исследования
— изучение влияния L-аргинина на функциональное состояние эндотелия и уровень фактора роста эндотелия сосудов у больных пожилого возраста с гипертонической болезнью.

   Материалы и методы.
Было обследовано 75 больных с гипертонической болезнью II стадии 1 и 2 степени артериальной гипертензии (АГ). Данная группа больных длительное время в качестве терапии получала периндоприл в суточной дозе 10 мг. Обследование проводили на фоне приема периндоприла и после добавления к терапии на 14 дней L-аргинина в дозе 1,5 г перорально в виде раствора для питья (препарат Тивортин^® фирмы «Юрия- Фарм»). Функциональное состояние эндотелия определяли путем проведения пробы с ацетилхолином при помощи прибора ЛАКК — ТЕСТ и лазерного допплеровского флоуметра ЛАКК-2 (Россия) на средней трети внутренней поверхности предплечья. Уровень фактора роста эндотелия сосудов определяли в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа (ИФА) с помощью набора реактивов фирмы Bender Medsystems (Австрия).

   Результаты и их обсуждение.
Согласно полученным данным, несмотря на нормализацию артериального давления (АД) на фоне терапии периндоприлом, больные различались по состоянию эндотелиальной функции и активности физиологического компенсаторного ангиогенеза. У 55 больных имело место достоверное увеличение процента прироста показателя микроциркуляции и повышение уровня фактора роста эндотелия сосудов в сыворотке крови, однако у 20 больных после проведенного лечения наблюдался недостаточный прирост показателя микроциркуляции при проведении пробы с ацетилхолином (табл. 1).

Недостаточный прирост показателя микроциркуляции при проведении пробы с ацетилхолином, являющимся основным стимулятором выделения эндогенного оксида азота, может свидетельствовать о недостаточной эндотелийзависимой вазодилатации, что может быть связано с истощением субстрата для синтеза NO в эндотелии. Одновременно с недостаточным влиянием на функциональное состояние эндотелия в группе пациентов, принимающих периндоприл, отмечался недостаточный прирост фактора роста эндотелия сосудов.
При добавлении L-аргинина к терапии периндоприлом в группе больных с недостаточно восстановленной функцией эндотелия наблюдалось увеличение процента прироста показателя микроциркуляции (%, ПМ), что свидетельствует об улучшении эндотелийзависимой вазодилатации, а, значит, и об улучшении NO-синтезирующей функции эндотелия. Эти изменения являются важными для людей пожилого возраста, страдающих ГБ, поскольку наличие у них эндотелиальной дисфункции способствует прогрессированию ГБ и значительно повышает риск возникновения осложнений (табл. 2).

   На фоне улучшения функционального состояния эндотелия у данной группы больных определялось повышение в сыворотке крови уровня фактора роста эндотелия сосудов — ключевого медиатора ангиогенеза. Поскольку фактор роста эндотелия сосудов является белком, индуцирующим активный рост клеток эндотелия и формирование новых капилляров, можно предположить, что повышение его содержания способствует инициации процесса ангиогенеза. Ангиогенез способствует увеличению плотности капилляров в ишемизи- рованных тканях и уменьшению периферического сосудистого сопротивления, что необходимо для обеспечения полноценной перфузии тканей и предупреждения прогрессирования микрососудистой недостаточности. На основании полученных нами данных можно предположить, что L-аргинин оказывает выраженный эндотелиопротекторный и проангиогенный эффект, его применение у лиц пожилого возраста с гипертонической болезнью улучшает перфузию органов-мишеней, что важно для предупреждения осложнений данного заболевания (табл. 3).

   Выводы.
1.  У 27 % пациентов пожилого возраста, длительно принимающих периндоприл, препарат не оказывает достаточного эндотелио- протекторного и проангиогенного эффекта, что может быть связано с истощением субстрата для синтеза оксида азота эндотелием.
2.  Применение L-аргинина на фоне общепринятой антигипертензивной терапии у больных пожилого возраста улучшает функциональное состояние эндотелия из-за усиления его NO-продуцирующей способности и уменьшает выраженность эндотелиальной дисфункции.
3. У людей пожилого возраста с ГБ применение L-аргинина одновременно с улучшением функционального состояния эндотелия способствует повышению уровня фактора роста эндотелия сосудов в сыворотке крови, что свидетельствует об активации физиологического компенсаторного ангиогенеза.

   Литература
1.   Коваленко В.М. Демографія і стан здоров’я народу України. — Київ, 2010. — 34 с.
2.   Sheridan D.J. Mechanisms od reduced coronary reserve in cardiac hypertrophy. — UK.: London, 1998. — P.       135-143.
3.   Rizzoni D. Effects of low and high doses of fosinopril on the structure and function of resistance arteries       / D. Rizzoni, M. Castellano, E. Porteri, G. Bettoni, ML. Muiesan, A. Cinelli, E. Rosei // Hypertension. —            1995. — P. 118-123.
4.   Dulak J. Nitric Oxide Induces the Synthesis of Vascular Endothelial Growth Factor by Rat Vascular                Smooth Muscle Cells / J. Dulak, A. Jаzkowicz, A. Dem- binska-Kiec // Arteriosclerosis, Thrombosis and          Vas­cular Biology. — 2000. — Р. 659-666.

  Материалы напечатаны в СІМЕЙНА МЕДИЦИНА, №2, 2011