Применение L-аргинина в лечении эректильной дисфункции
Применение L-аргинина в лечении эректильной дисфункции
Приведены данные об эффективности лечения больных эректильной дисфункцией L-аргинином (препарат Тивортин® аспартат).
Эректильную дисфункцию (ЭД) рассматривают в последнее время как эпидемию ХХI века [1]. Частота этого расстройства существенно возросла, что связано как с истинным увеличением количества мужчин, страдающих ЭД органического генеза [2], так и с повышенным интересом исследователей к оценке половой функции как показателя качества жизни больного при различной патологии [3]. Если в 1948 году Kinsey диагностировал расстройство эрекции у 1,6% мужчин, то уже в 1979 году Jonson сообщил о 35% пациентах, страдающих ЭД. По нашим данным [4], у мужчин в возрасте старше 45 лет ЭД отмечена в 53–55% случаях.
Накоплен большой фактический материал, касающийся частоты и особенностей ЭД при многих самотических заболеваниях: сахарном диабете II типа, атеросклерозе, гипертонической болезни, частичном андрогенном дефиците и др. Ключевым механизмом, приводящим к формированию ЭД, является функциональное либо органическое нарушение кавернозного кровотока [4].
Открытие и широкое внедрение в практику врачей сексопатологов препаратов, влияющих на кровоток в половом члене (Viagra и другие блокаторы фосфодиэстеразы V типа), побудили исследования, направленные на изучение биохимических механизмов, обеспечивающих физиологические механизмы эрекции в норме и при патологии. Было установлено, что основным веществом, влияющим на кровоток в половом члене, является оксид азота (NO). Снижение способности эндотелиальных клеток к выработке NO зачастую является основной причиной развития ЭД как функционального, так и органического характера. Оказалось, что неспособность клеток к продукции NO приводит к нарушению кровотока и снижению функции многих органов. Заболевания этих органов объединили общим названием – «эдотелиальная дисфункция». К ней могут быть отнесены: ЭД, сердечно-сосудистые заболевания (ишимическая болезнь сердца), цереброоваскулярная патология, атеро-склероз периферических сосудов, метаболические нарушения (гиперхолестеринемия, гипергликемия, сахарный диабет II типа и его осложнения) и др.
Установлено, что синтез NO происходит во всех эндотелиальных клетках (в том числе в эндотелии кавернозных тел) из L-аргинина при действии фермента эндотелиальной NO-синтетазы (эNOС, NOСЗ). Путем достаточно сложных биохимических реакций NO в конце концов опосредованно релаксирует гладкомышечные клетки, что приводит к вазодилатации [4].
Одним из возможных путей устранения эндотелиальной дисфункции является усиление синтеза NO из L-аргинина. Последний является основным субстратом для синтеза NO [5].
Накоплено много данных, касающихся благоприятного воздействия препаратов, содержащих L-аргинин, при гиперхолестеринемии, гипертонической болезни, стенокардии, хронической сердечной недостаточности у больных после аорто-коронарного шунтирования и другой патологии [6].
Целью исследования явилась оценка эффективности L-аргинина (препарат Тивортин® аспартат фирмы «Юрия-Фарм») при ЭД, обусловленной эндотелиальной дисфункцией.
Материалы и методы
Под наблюдением находились 37 мужчин в возрасте 47–58 лет, страдающих сахарным диабетом II типа, гипертонической болезнью (І стадия), ожирением I–II стадии, дислипидемией, ЭД легкой и средней тяжести. Больные принимали Тивортин® аспартат по 5 мл 3 раза в день во время еды в течение 30 дней.
Результаты и их обсуждение.
Показатели, характеризующие качество эрекций у больных ЭД до и после лечения, представлены в табл. 1.
Таблица 1. Оценка качества эрекций
Качество эрекции | До лечения п=37 (100%) | После лечения п=37 (100%) |
Отсутствие эрекции | 18 (48,6%) | 0 (0%) |
Тумисценция без ригидности | 12 (32,4%) | 16 (43,2%) |
Частичная эрекция | 7(18,9%) | 15 (40,5%) |
Полная эрекция | 0 (0%) | 6 (16,2%) |
Как видно из данных табл. 1, подавляющее большинство (30 человек, 81%) больных с ЭД до лечения не могли осуществлять половой акт из-за недостаточной эрекции.
После лечения 21 больной (56,7%) мог осуществлять интимную близость при достаточной эрекции при этом у 6 (16,2%) пациентов эрекция восстановилась полностью.
Динамика показателей шкалы Международного индекса эректильной функции (МИЭФ) представлена в табл. 2.
Таблица 2. Показатели шкалы МИЭФ
Показатель | До лечения | После лечения | p |
Достижение эрекции (МИЭФ-1) | 1,9±0,1 | 3,8±0,3 | <0,05 |
Эрекция при сексуальной стимуляции (МИЭФ-2) | 2,1±0,15 | р>0,05 | <0,05 |
Достаточность эрекции (МИЭФ-3) | 2,3±0,2 | 4,0±0,2 | <0,05 |
Сохранение эрекции (МИЭФ-4) | 2,2±0,1 | 4,1±0,3 | <0,05 |
Эрекция до завершения полового акта (МИЭФ-5) | 2,7±0,3 | 4,2±0,1 | <0,05 |
Число попыток совершить половой акт (МИЭФ-6) | 2,4±0,2 | 3,9±0,15 | <0,05 |
Удовлетворенность половым актом (МИЭФ-7) | 2,2±1,1 | 4,6±0,3 | <0,05 |
Удовольствие от полового акта (МИЭФ-8) | 1,8±0,15 | 4,3±0,2 | <0,05 |
Частота эякуляций (МИЭФ-9) | 2,2±0,2 | 2,8±0,3 | >0,05 |
Частота оргазмов (МИЭФ-10) | 2,4±0,1 | 2,9±0,15 | >0,05 |
Сексуальное желание (МИЭФ-11) | 3,4±0,2 | 4,2±0,3 | <0,05 |
Сексуальное желание (частота) (МИЭФ-12) | 3,7±0,3 | 3,9±0,2 | >0,05 |
Удовлетворенность сексуальной жизнью (МИЭФ-13) | 1,4±0,15 | 3,6±0,1 | <0,05 |
Удовлетворенность сексуальной жизнью с партнером (МИЭФ-14) | 2,0±0,1 | 3,8±0,2 | <0,05 |
Уверенность в достижении и поддержании эрекции (МИЭФ-15) | 2,1±0,2 | 4,6±0,3 | <0,05 |
p — достоверность различий с показателем до лечения. |
Как видно из данных табл. 2, показатели, характеризующие качество эрекций после приема Тивортин® аспартата (МИЭФ 1,2,3,4,5,15) достаточно улучшились, что позволило пациентам повысить сексуальную активность (МИЭФ-6). В результате удовлетворенности половым актом (МИЭФ-7) возросло сексуальное желание (МИЭФ-11) и в целом возросла удовлетворенность половой жизнью (МИЭФ-14).
Объективные показатели, характеризующие гемодинамику в половом члене представлены в табл. 3 и 4.
Таблица 3. Данные реофаллографии
Показатели реофаллографии | До лечения | После лечения | p |
Реографический индекс (РИ) | 0,32±0,01 | 0,44±0,02 | <0,05 |
Удельный кровоток (СУ) | 0,142±0,02 | 0,151±0,06 | >0,05 |
Минутный кровоток (О мин) | 9,57±0,04 | 13,7±0,01 | <0,05 |
Таблица 4. Данные допплерультрасонографии полового члена
Показатели | До лечения | После лечения | p |
Пиковая систолическая скорость, см/с | 16,7±0,9 | 27,3±0,4 | 0,05 |
Конечная диастолическая скорость, см/с | 3,8±1,0 | 2,9±0,7 0,05 | 0,05 |
Как видно из данных табл. 3, после лечения улучшились два показателя (реографический индекс и минутный кровоток), характеризующие гемодинамику в половом члене.
По данным допплерографии сосудов полового члена после курса применения Тивортин® аспартата достоверно усилился приток крови в кавернозных телах, при этом конечная диастолическая скорость не изменилась.
Выводы.
Таким образом, монотерапия L-аргинином (препарат Тивортин® аспартат) оказывает положительное влияние на выраженность эрекций у больных ЭД, обусловленной эндотелиальной дисфункцией, что подтверждается субъективной оценкой пациентов, данными опросника МИЭФ и объективными показателями (реофаллография, допплерография), характеризующими улучшение кровотока в половом члене. Тивортин® аспартат может быть рекомендован в качестве препарата патогенетической терапии при ЭД сосудистого генеза.
Кардиопротекторный эффект донатора оксида азота у пациентов с артериальной гипертензией
Резюме: Последнее десятилетие ознаменовалось интенсивным развитием фундаментальных и клинических исследований роли сосудистого эндотелия в генезе сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Сегодня внимание исследователей приковано к изучению роли дисфункции эндотелия (ДЭ) в патогенезе ССЗ, а также к поиску способов ее эффективной коррекции. В статье приводятся данные международных и украинских публикаций о возможном кардиопротекторном эффекте донатора оксида азота у […]
ЗДОРОВЬЕ НЕФРОНА — ЗАЛОГ СТАБИЛЬНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
Резюме: Хроническая болезнь почек является одним из наиболее распространенных заболеваний в мире. Наряду с повреждением собственно почки заболевание связано с большими рисками со стороны сердечно-сосудистой, эндокринной и других систем организма. Обзор представляет последние взгляды на проблему и данные исследований, а также современные терапевтические решения для всестороннего лечения заболевания и проведения патогенетически обоснованной коррекции волюмодинамики. Рассмотренный […]